1. 进口三证是什么
1、做化妆品需要哪三证?
化妆品生产厂家在生产化妆品前，必须取得营业执照、卫生许可证、生产许可证等，方可进行生产。
一证： 营业执照--在工商行政管理部门办理。
二证：卫生许可证：普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报， 通过省卫生防疫站检测后，由卫生厅发证。特殊及进口化妆品，到中国预防医学院环境卫生监测所办理。
三证：生产许可证：在技监部门或轻工业部门申请。
这些就是国内化妆品生产厂家在开始生产化妆品之前必须要办理的证件。显然这些证件是要求化妆品生产厂家到相关部门去办理，别的零售或批发商家无权申请或拥有
2、 何谓进口化妆品三证?
一证：入境货物检疫证明
二证：进出口化妆品标签审核证书
三证：化妆品检验检疫CIQ标志
目前多数商家提供的就应该是这些证件。即使有这样的三证我们也要理性的判断，才能确定它的真伪。
2. 进口三证是什么 物权证 仓储单
海运单与提单的区别和联系
1、提单是货物收据、运输合同、也是物权凭证，海运单只具有货物收据和运输同这两种性质，它不是物权凭证。
2、提单可以是指示抬头形式，通地背书流通转让：海运单是一种非流能性单据，海支单上标明了确定的收货人，不能转让流通。
3、海运单和提单都可以作成“已装船(Shipped on board)形式，也可以是”收妥备运“(Received for shipment)形式 。海运单的正面积各栏目格式和缮制方法与海运单提单基本相同，只是海运单收货人栏不能做成指示性抬头，应缮制确定的具体收货人。
4、提单的合法持有人和承运人凭提单提货和交货，海运单上的收货人并不出示海运单，仅凭提货通知或其身份证明提货，承运人凭收货人出示适当身份证明交付货物。
5、提单有全式和简式提单之分，而海运单是简式单证，背面不列详细货运条款但载有一条可援用海运提单背面内容的条款。
6、海运单和记名提单(Straight B/L)，虽然都具名收货人，不作背书转让，但它们有着本质的不同，记名提单属于提单的一种，是物权凭证，持记名提单，收货人可以在 提货却不能凭海运单提货。
使用海运单的好处
海运单仅涉及托运人、承运人、收货人三方，程序简单，操作方便，有利于货物的转移。
首先，海运单是一种安全凭证，它不具有转让流通性，可避免单据遗失和伪造提单所产生的后果。
其次，提货便捷、及时、节省费用，收货人提货无须出示海运单，这既解决了近途海运货到而提单未到的常见问题，又避免了延期提货所产生的滞期费、仓储费等。
再次，海运单不是物权凭证，扩大海运单的使用，可以为今后推行EDI电子提单提供实践的依据和可能。
海运单的使用
1、跨国公司的总分公司或相关的子公司间的业务往来。2、在赊销或双方买方付款作为转移货物所有以的前提条件，提单已失去其使用意义。
3、 往来已久，充分信任，关系密切的伙伴贸易间的业务/
4、无资金风险的 家用的私人物品，商业价值的样品。
5、在短途海运的情况下，往往是货物先到而提单未到，宜采用海运单。
海运单的不足及解决办法
海运单在实践中也存在着一些问题，为此，国际海事委员会制订并通过了《海运单统一规则》。
海运单的不足主要体现在以下两 方面：
1、进口方作为收货人，但他不是运输契约的订约人，与承运人无契约关系，如果 出口方发货收款后，向承运人书面提出变更收货人，则原收货人无诉讼权。
《海运单统一规则》第三条规定：“托运人订立运输合同，不仅代表自己，同时也代表收货人，并且向承运人保证他有此权限”，同时，第六条规定：“托运人具有将支配权转让 收货的选择权，但应在承运人收取货物之前行使，这一选择权的行使，应在海运单或类似的文件上注明。”这此规定既明确了收货人与承运人之间也具有法律契约关系，也终止了托运人在原收货人提货前变更收货人的权利。
2、对出口托运人来说，海支单据项下的货物往往是货到而单未到，进口方已先行提货，如果进口收货人借故拒付、拖付货款、出口方就会有货、款两失的危险。为避免此类情况，可以考虑以银行作为收货人，使货权掌握在银行手中，直到进口方付清货款。
海运单将会作为海运提单的替代单据，得到更加广泛的应用，了解海运单方面的知识，才能更好地适应国际贸易的不断发展。
3. 出口三证是哪三证
中药进口报关流程：
1.国外发货人备好货后，合作双方签署运输代理合同；
2.货物发运前做好出口所需三证和装箱单及商业发票；
3.代理公司根据货量和时效要求安排空运或海运订舱，上门提货、装柜（海运建议装小柜）；
4.发货地至目的港；
5.目的港换单提柜、缴税、放行；
6.通关后，根据客户要求安排指定地点交
4. 进口食品三证是指哪三证
食品进口报关检疫申报需要提供的文件
1.运单（COPY盖公章）、箱单、发票、合同COPY件
2.原产地证书（正本）
3.卫生证书（正本）
4.进口预包装食品承诺书(正反面盖公章)
5.保证书（盖公章）
6.入区承诺书（盖公章）
7.营业执照COPY（盖公章）
8.进口食品、化妆品清单（盖公章）
9.标签电子数据核准产品信息（不盖章，需要电子版）
10.卫生证书附表（不盖章，需要电子版）
11.标签咨询报告(检疫看正本，留COPY)
12.中英文标签（需要电子版，彩打一套）
13.进境预包装食品信息一览表（正本&电子版
以上内容可供参考，详细根据进口食品种类而定。
5. 进口三证是哪三证
从国外进口水产品需要办理的手续：
1、进口食品收货人备案
2、输出国家及国外工厂的准入资格
3、确认产品是否为首次进口(遇不清楚拟进口水产品是否为首次进口产品时，可致电水产品进口口岸检验检疫机构咨询。)
4、需审批进境水产品的检疫审批办理5进口后检验检疫。(我w司15余年经验)一般清关2-4工作日即可完成通关手续。
6. 进口商品三证
冷链食品管理一单三证是指《货物清单》《入境货物检验检疫证明》《口岸进口冷链食品消毒记录证明》或《**市进口冷链食品集中监管专仓出仓证明》。凡进入济南域内的进口冷链食品，均须于到达目的地24小时前，通过“山东冷链”进行报备，如实填报相关信息。《入境货物检验检疫证明》《货物清单》《口岸进口冷链食品消毒记录证明》或《**市进口冷链食品集中监管专仓出仓证明》（简称“冷链三证”）不齐全的纳入集中监管专仓管理，通过“**（省）冷链”进行入仓预约；“冷链三证”齐全并在“**（省）冷链”录入的，方可入市。
没有“冷链三证”或者“冷链三证”不全的进口冷链食 品，一律不得进入城市域内生产、销售、使用。
7. 进口化妆品三证是哪三证
产品三证是生产许可证、产品合格证和质量保证书。《产品质量法》明确规定，产品或其包装上应有产品质量检验合格证明，一方面是要求生产者要保证产品质量，另一方面是为了让用户、消费者辨明产品的质量。
1、产品许可证生产许可证是国家对于具备某种产品的生产条件并能保证产品质量的企业，依法授予的许可生产该项产品的凭证。
2、质量保证书质量保证书是以集体或个人名义以一种较为强烈的态度向社会群众表决心下保证时所使用的一种书信。它在一定程度上对立誓者形成一种制约和鞭策，具有誓言性的特征。
3、产品合格证产品合格证是指生产者为表明出厂的产品经质量检验合格，附于产品或者产品包装上的合格证书、合格标签或者合格印章。这是生产者对其产品质量作出的明示保证，也是法律规定生产者所承担的一项产品标识义务。扩展资料：申请生产许可证需要的材料：1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。2、企业应同时提供如下资料：（1）企业法人营业执照；（2）例行（型式）检验报告；（3）环保、卫生证明等。3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。
4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。
8. 进口药品三证是哪三证
太多了。例如《兽药进口管理办法》（农业部、海关总署令第2号）、《进口药材抽样规定》（国食药监注【2006】242号）、《进口药材管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第22号）、《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号）、《进口药品国内销售代理商备案规定》（国药管市【1999】253号）等等，还有许多散见的规定
9. 进口商品三证齐全
起码有进口许可证。检疫证。国内有企业单位名称等等吧
10. 进口产品有三证吗
产品证书包括：木材树种鉴定证书、产品质量检验报告、产品说明书。
一、木材树种鉴定证书：鉴定证书必须由国家权威部门出据，例如：中国林科院、知名的林业大学。鉴定证书必须有木材的中文名、拉丁名等内容。
二、产品质量检验报告：检验报告必须由当地市级或以上家具产品质量监督检验单位出据，作为企业产品质量的重要证明文件，产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据。
三、产品说明书：生产厂家根据国家的法律要求对企业产品质量所做的规范性说明，该说明书需经向当地市级或以上家具产品质量监督检验单位咨询合格方可发布。该说明书所述的执行标准：在材质上应是gb/t 18107-2000《红木》，gb/t 18513-2001《中国主要进口木材名称》，《东南亚热带木材》，《非洲热带木材》，《拉丁美洲热带木材》专著等。在工艺上应是qb/t 2385-1998（2008年9月1日前生产的产品）、qb/t 2385-2008（2008年9月1日后生产的产品）。
11. 进出口三证是什么
企业资质证明材料
1、营业执照副本
2、税务登记证副本
3、组织机构代码证副本
一、主体册的构成
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。） 注：网上做信息产品的维护后
2）《报名承诺函》原件
3）法定代表人授权书原件
4）药品生产企业营业执照复印件
5）药品生产许可证复印件
6）GMP证书复印件
7）《供货承诺函》原件
8）县以上食品药品监督管理局出具的网上药品集中采购活动前两年无生产假药及其他不良记录的申明（需加盖药监局稽查专用章或药监局公章），已递交的可不重复递交。
9）进口药品一级代理商可作为生产企业参与挂网，同时提交代理协议书（复印件）
二、产品册的构成
1）药品注册批件或药品注册证（如注册证或注册批件到期，需同时附再注册受理通知书）复印件
2）进口药品注册证复印件
3）药品质量标准复印件
4）药品质量层次证明文件复印件
5）药品说明书原件
6）最新有效价格证明文件
7）药品检验报告书
8）申请挂网品种2009年在其他各省的中标价
9）最小销售包装样品另行通知时间递交
三、每页资质文件均需加盖药品生产企业有效印章。
四、所报的品种必须与《挂网药品一览表》完全相符。
五、所有补充文件统一放在产品册的最后。
六、所有材料必须标注页码。
七、如材料装订不符合要求将不予受理。